环球速看：莎普爱思获得左氧氟沙星氯化钠注射液《药品注册证书》
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莎普爱思（603168）于5月29日发布晚间公告称，近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“本公司”、“公司”、“莎普爱思”）收到国家药品监督管理局核发的左氧氟沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》（证书编号：2023S00563）。
左氧氟沙星氯化钠注射液可用于治疗成年人（≥18 岁）由细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染：医院获得性肺炎；社区获得性肺炎；急性细菌性鼻窦炎；慢性支气管炎的急性细菌性发作；复杂性皮肤及皮肤结构感染；非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；慢性细菌性前列腺炎；复杂性尿路感染；急性肾盂肾炎；非复杂性尿路感染；吸入性炭疽（暴露后）。 公司左氧氟沙星氯化钠注射液项目于 2018 年 7 月立项，2021 年 4 月公司向国家药品监督管理局提交药品注册申请并获受理，目前获得药品注册证书。 截至本公告披露日，公司左氧氟沙星氯化钠注射液项目累计研发投入约为 505.14万元人民币。
潇湘晨报综合
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